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Fichas de repaso química orgánica L2: nomenclatura, estereoquímica, mecanismos SN1/SN2/E1/E2, adiciones, oxidación. Programa universitario.
La química orgánica L2 profundiza las bases de L1 e introduce el estudio sistemático de las funciones químicas y los mecanismos de reacción. Conceptos clave: nomenclatura IUPAC con orden de prioridad de funciones (ácido carboxílico > éster > amida > nitrilo > aldehído > cetona > alcohol > amina > alqueno > alquino > halogenado), estereoquímica (isómeros de constitución vs estereoisómeros, configuración R/S por reglas CIP, quiralidad, enantiómeros vs diastereoisómeros, conformaciones), efectos electrónicos (inductivos +I/−I, mesoméricos +M/−M, hiperconjugación) que gobiernan la estabilidad de intermedios y la reactividad. Mecanismos esenciales: SN1 vs SN2, E1 vs E2 con la regla de Zaitsev, adición electrófila sobre alquenos (regla de Markovnikov), sustitución electrófila aromática con orientadores orto/para y meta. Funciones: alcoholes (oxidación, esterificación de Fischer), aldehídos/cetonas (adición nucleófila, tautomería ceto-enólica, condensación aldólica), ácidos carboxílicos y derivados.
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