Métabolisme des lipoprotéines
Fiche ultra-condensée pour PASS/LAS : lipoprotéines, apolipoprotéines et dyslipidémies
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Classification et rôles des lipoprotéines
Exogène (alimentaire)
- Chylomicrons : riches en TG
- Transport des lipides intestin → tissus
- Remnants captés par le foie
Endogène (hépatique)
- VLDL : riches en TG endogènes
- IDL → LDL : riches en cholestérol
- Captation via récepteur LDL
- HDL : transport inverse du cholestérol
- Densité croissante : chylomicrons < VLDL < LDL < HDL
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Apolipoprotéines clés
| Apolipoprotéine | Rôle | Localisation |
|---|---|---|
| ApoB48 | Structure des chylomicrons | Intestin |
| ApoB100 | Structure VLDL/LDL/IDL | Foie |
| ApoCII | Active la lipoprotéine lipase | Chylomicrons/VLDL |
ApoB48 et ApoB100 : même gène, épissage alternatif à ne pas confondre
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Voies de transport des lipides
- 1
Voie exogène : chylomicrons → LPL (ApoCII) → remnants → foie (ApoE)
- 2
Voie endogène : VLDL → LPL → IDL → LDL → tissus (récepteur LDL)
4
Transport inverse du cholestérol
- 1
HDL naissants captent le cholestérol libre
- 2
LCAT (ApoA1) estérifie le cholestérol
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Dyslipidémies et risque athérogène
- Hypercholestérolémie familiale : défaut récepteur LDL
- Hypertriglycéridémie : excès VLDL/chylomicrons
- HDL bas : risque athérogène accru
Statines : ciblent la synthèse hépatique du cholestérol
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- Quelle apolipoprotéine active la lipoprotéine lipase ?
- Par quel récepteur les LDL sont-elles captées par les tissus ?
- Quel est le rôle principal des HDL ?
- Citez une cause génétique d'hypercholestérolémie.
- Chylomicrons/VLDL : transport des TG (exogène/endogène)
- LDL : transport du cholestérol vers les tissus
- HDL : transport inverse du cholestérol
- ApoB48/B100 : structure ; ApoCII/E/A1 : fonctions enzymatiques/récepteurs